Fate predetermination of cardiac myocytes during zebrafish heart regeneration

Adult zebrafish have the remarkable ability to regenerate their heart upon injury, a process that involves limited dedifferentiation and proliferation of spared cardiomyocytes (CMs), and migration of their progeny. During regeneration, proliferating CMs are detected throughout the myocardium, including areas distant to the injury site, but whether all of them are able to contribute to the regenerated tissue remains unknown. Here, we developed a CM-specific, photoinducible genetic labelling system, and show that CMs labelled in embryonic hearts survive and contribute to all three (primordial, trabecular and cortical) layers of the adult zebrafish heart. Next, using this system to investigate the fate of CMs from different parts of the myocardium during regeneration, we show that only CMs immediately adjacent to the injury site contributed to the regenerated tissue. Finally, our results show an extensive predetermination of CM fate during adult heart regeneration, with cells from each myocardial layer giving rise to cells that retain their layer identity in the regenerated myocardium. Overall, our results indicate that adult heart regeneration in the zebrafish is a rather static process governed by short-range signals, in contrast to the highly dynamic plasticity of CM fates that takes place during embryonic heart regeneration

French Roadmap for complex Systems 2008-2009

This second issue of the French Complex Systems Roadmap is the outcome of the Entretiens de Cargese 2008, an interdisciplinary brainstorming session organized over one week in 2008, jointly by RNSC, ISC-PIF and IXXI. It capitalizes on the first roadmap and gathers contributions of more than 70 scientists from major French institutions. The aim of this roadmap is to foster the coordination of the complex systems community on focused topics and questions, as well as to present contributions and challenges in the complex systems sciences and complexity science to the public, political and industrial spheres

Synthèse et évaluation de nouveaux groupements protecteurs photoactivables dans le visible

L'étude des différentes interactions ayant lieu dans un organisme vivant nécessite des outils possédant une haute résolution spatio-temporelle. Couplée avec des groupements protecteurs photoactivables, l'utilisation d'une impulsion lumineuse permet de contrôler, de manière précise et non-invasive, la libération d'un substrat dans un système vivant. Il est alors possible d'induire une réponse biologique en délivrant localement une espèce biologiquement active à partir d'un précurseur inactif. Cette approche a déjà été validée in-vivo, notamment dans des embryons de poisson zèbre avec des groupements protecteurs de la série ortho-nitrobenzyle. Nous avons cependant observé que l'illumination UV nécessaire à la libération du substrat peut être nocive: induire des réponses biologiques parasites ou dégrader le substrat lui-même. Ainsi, pour palier ce phénomène nous avons synthétisé, autour des coumarines et de ses dérivés, une nouvelle série de groupements protecteurs photoactivables absorbant dans le visible. L'évaluation de ces structures sous une illumination à un photon nous a permis de retenir deux groupements photolabiles menant à la photodéprotection d'un acide carboxylique après une illumination au delà de 470 nmPARIS-BIUSJ-Physique recherche (751052113) / SudocSudocFranceF

Contribution a l'elaboration de canaux ioniques artificiels

SIGLEINIST T 76679 / INIST-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et TechniqueFRFranc

Ingénierie des systèmes dynamiques en chimie (extraction de molécules sous contrôle cinétique et mesure de constantes cinétiques par spectroscopie de corrélation de fluorescence)

PARIS-BIUSJ-Thèses (751052125) / SudocPARIS-BIUSJ-Physique recherche (751052113) / SudocSudocFranceF

Imagerie de la cinétique chimique par modulation de température (conception, validation et mise en oeuvre)

Nous avons conçu un microdispositif qui permet de faire osciller la température d'un mélange réactionnel à des fréquences variant entre 0,01 Hz et 100 Hz, avec une amplitude de 1 K. Par ailleurs, la chambre microfluidique a été imagée avec un microscope à épifluorescence fonctionnant à deux couleurs. Tout d'abord, pour contrôler les transferts thermiques à l'intérieur du dispositif, nous avons développé des système chimiques permettant une mesure ratiométrique de la température. Deux types de sondes thermométriques fluorescentes ont ainsi été étudiées: des balises moléculaires utilisant le phénomène de transfert d'énergie résonnant de type Förster (FRET), et une sonde de nature acido-basique. Ces molécules, qui peuvent être utilisées entre 5 C et 35 C sont caractérisées par une sensibilité relative de mesure d'environ 5 %.K-1 et un temps de réponse allant de la milliseconde à la microseconde. Enfin, nous avons analysé dans la chambre microfluidique la dépendance en fréquence de l'amplitude de la réponse d'un mélange réactionnel à des oscillations basses fréquences de la température. Nous avons ainsi mesuré sélectivement les constantes cinétiques de l'hybridation de deux oligonucléotides: kouverture=0,35 s-1 et kfermeture=4,7.10^5 L.mol-1.s-1.PARIS-BIUSJ-Physique recherche (751052113) / SudocSudocFranceF

Modulation de pH photoinduite (évaluation de la plateforme 2-hydroxyazobenzène)

PARIS-BIUSJ-Biologie recherche (751052107) / SudocSudocFranceF